富士 肺炎支原体抗体诊断试剂盒（被动凝集法）产品说明:

 产品说明

产品名称：肺炎支原体抗体诊断试剂盒 (被动凝集法)

注册证编号：国食药监械（进）字2014第3400716号

产品标准号：YZB/JAP 8033-2013

产品规格：5*5人份/盒

产品用途：用于肺炎支原体感染的临床辅助诊断

储藏条件：4~30℃，密封干燥，操作方法及注意事项详见说明书

产品特点：

（1）采用经典的明胶颗粒凝集法原理

（2）最经典的肺炎支原体感染检测方法

（3）国内使用最为广泛，使用率排名第一

（4）通过抗体滴度转化情况判断结果，临床诊断符合率高

（5）结果容易观察，性能更稳定

（6）可实现自动化操作和结果判读分析

【疾病概况】肺炎支原体（Mp）是引起社区获得性肺炎最重要病原体之一，尤其多见于学龄前和青少年感染，近年报道5岁以下儿童感染并不少见。在所有肺炎病例中，25～30%是由Mp引起的。Mp感染临床上主要表现为气管炎和上呼吸道感染症状。其主要特点是起病较慢，有头疼、发热、咽喉疼痛、不适以及最典型的干咳等症状。这些症状容易与其它疾病症状混淆，传统的经验诊断治疗，往往难以明确诊断，容易误诊，同时也增加了抗生素的滥用。

肺炎支原体的感染近年来呈现上升趋势，有报道，肺炎支原体的感染人数已超过了传统的典型性病原体（肺炎链球菌）引起的肺炎。肺炎支原体无季节流行性特征，一年四季均可发生，在流行高峰时，肺炎支原体引起的肺炎可占到所有肺炎病例的70%～80%。

招商政策:
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·有长期合作的决心；?·具有较强的责任心和信心；?·完善的销售网络；?·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；?·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；