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人类成纤维细胞生长因子23(C端)检测试剂盒(酶联...

浏览次数()更新时间:2023-06-05 09:14:00
人类成纤维细胞生长因子23(C端)检测试剂盒(酶联免疫法) 人类成纤维细胞生长因子23(C端)检测试剂盒(酶联免疫法)
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  • 批准文号:仅供科研使用
  • 产品标签: 生长因子
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人类成纤维细胞生长因子23(C端)检测试剂盒(酶联免疫法)产品说明:

规格:96人份/盒

产地:美国Immutopics

编号:60-6100

英文名称:Human FGF-23(C-Term) ELISA Kit

【预期用途】

本产品仅供科研使用,主要用于测定血浆或细胞培养基中人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的水平。

 

【简介】

成纤维细胞生长因子23(FGF-23)是近来发现的相关蛋白大家族中的新成员。其基因编码一个含250个氨基酸残基的蛋白。FGF-23的氨基末端(aa 1-24)是疏水的且很可能作为其进入血液循环的信号肽。它的羧基末端(aa 180-251)与FGF蛋白家族的其它成员仅有有限的氨基酸同源性。

肾磷酸盐流失可导致低血磷症,是骨骼矿化和生长板发展缺陷的原因之一。常染色体显性低血磷性佝偻病(ADHR,一种罕见遗传疾病)患者体内携带一种FGF-23突变子,该突变子可使蛋白质免受水解断裂。而且,并发瘤原性骨软化(OOM)的肿瘤患者被证实有过量的FGF-23 mRNA表达,似乎表明血液中FGF-23浓度的上升是导致这类病人磷酸盐流失的原因。对啮齿动物应用重组FGF-23后发现尿中磷的排泄量增加进而导致低血鳞症和骨软化/佝偻病也印证了这一结论。总之,现有文献数据表明FGF-23直接或间接地与磷酸盐动态平衡的调节有关。

测定人体血液中的FGF-23水平可以为不同程度的低磷血症和高磷血症患者的实验室评估提供重要的诊断工具。此外,对FGF-23的灵敏测定可以为骨骼调节和矿化动态提供新的见解。

 

【样本要求】

鉴于FGF-23分子极不稳定而导致免疫反应活性随时间降低,样本收集、检测和保存过程应力求迅速。测定FGF-23浓度应使用EDTA血浆或细胞培养基作为检测样本(不再建议使用血清样本)。双份检测时所需样本量为200μL。

离心初始样本除去细胞后获得血浆或培养基样本。待测样本应立即检测或冰冻储存在-20oC或更低温度下。避免样本反复冻融。

【参考文献】

1.Yamashita T, Yoshioka M, Itoh N. “Identification of a Novel Fibroblast Growth Factor, FGF-23, Preferentially Expressed in the Ventrolateral Thalamic Nucleus of the Brain.” Biochemical and Biophysical Research Communications, 2000, 277:494-98.

2. White KE, Evans WE, O′Riordan JLH, Speer MC, Econs MJ,Group 2. Lorenz-Depiereux B, Grabowski M, Mettinger T,Strom TM. “Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23”. Nat. Genet,2000,26:345-8.

3. Jonsson KB, Zahradnik R, Larsson T, White K, Sugimoto T,Imanishi Y, Yamamoto T, Hampson G, Koshiyama H,Ljunggren Ö, Oba K, Yang IM, Miyauchi A, Econs MJ, LavigneJ, Jüppner H. “Fibroblast Growth Factor 23 in oncogenic Osteomalacia and X-linked Hypophosphatemia.” N Engl J Med 2003; 348:1656-63.

4. Fukumoto S, Yamashita T. “FGF23 is a hormone – regulating phosphate metabolism – Unique biological characteristics of FGF23.” Bone, 2007, 40:1190-1195.

5. Liu S, Gupta A, Quarles DL. “Emerging role of fibroblast growth factor 23 in a bone-kidney axis regulating systemic phosphate homeostasis and extracellular matrix mineralization.” Curr Opin

Nephrol Hypertens, 2007, 16: 329-335.

6. Gutiérrez O, Mannstadt M, Isakova T, Rauh-Hain J, Tamez H,Shah A, Smith K, Lee H, Thadhani R, Jüppner H, Wolf M.“Fibroblast Growth Factor 23 and Mortality among Patients Undergoing Hemodialysis”. N Engl J Med 2008; 359: 584-92.

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