药物性耳聋基因突变检测试剂盒产品说明:

本试剂盒用来定性检测人线粒体基因组中与药物性耳聋相关的中1555A>G突变和1494C>T突变，以辅助临床诊断及用于高危人群和特定人群的筛查和用药指导，也可用于流行病学调查及产前筛查、新生儿筛查等领域。

1、孕期母亲

通过检测可以及早获知自身是否药物性耳聋基因突变阳性个体，并提前获知胎儿是否存在相关风险，为自身及子女的临床应用药提供终生指导。

2、新生儿

中国目前生育率约为1.2，每年新生儿约1600万。目前临床所采用的一般听力测试方法并不能发现孩子是否是药物性耳聋基因突变携带者，因其刚生下来时听力表现是正常的，只有通过基因检测才能获知孩子是否携带有药物性耳聋突变基因，从而避免其在今后一生中因误用药物而发生耳聋。

3、儿童

如果儿童是药物性耳聋基因突变携带者，其听力表现是正常的，但其使用氨基糖苷类药物时则会发生耳聋。

4、高危人群及特定人群

对于听力残疾人群、有耳聋家族史群体、结核病患者（目前全国约5.5亿人受到结核菌感染）、老年人、肝肾功能不全患者、育龄人群等，进行基因筛查。

"海智"—药物性耳聋基因突变检测试剂盒   海归研发，高科技产品，专利，独家，国内空白，主要针对孕妇、新生儿市场潜力巨大，荧光PCR法检测，方便快捷，取样判读简单，欢迎业内朋友咨询洽谈,,合作共赢,共同成长。

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