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人附睾蛋白4定量检测试剂盒

浏览次数()更新时间:2019-02-20 15:40:33
人附睾蛋白4定量检测试剂盒 人附睾蛋白4定量检测试剂盒 人附睾蛋白4定量检测试剂盒 人附睾蛋白4定量检测试剂盒
  • 品牌名称:
  • 型号/规格:
  • 批准文号:国械注准20163401436
  • 产品标签:
  • 产品卖点:
  • 销售渠道:

025-86978335
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产品详情
  • 器械类别
  • 三类医疗器械
  • 科室
  • 诊断相关科室
  • 功能
  • 诊断试剂盒
  • 标准目录
  • 临床检验分析仪器
  • 耗材类别
  • 诊断试剂
  • 其他分类
  • 国产
  • 家用与否

人附睾蛋白4定量检测试剂盒产品说明:

人附睾蛋白4定量检测试剂盒

 


基本信息 


注册证号:国械注准20163401436


临床应用:用于对恶性肿瘤卵巢癌患者进行态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。


适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM


样本要求:血清


检测指标:HE4(人附睾蛋白4)


参考范围:绝经前66.30pmol/L,绝经后173.26 pmol/L


组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。


产品优势 


全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低; 

样本少,10~20微升血清,即可检测多项指标;

灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;

成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。


临床意义


卵巢癌的更 新检测指标:卵巢癌早期HE4诊断的敏感度是82.7%,而CA125仅有45.9%。与CA125仅20%的特异性相比,HE4的特异性高达99.0%。HE4与CA125是相互补充的标志物,两者联合应用,敏感性可增加到92%;


HE4与CA125联合检测计算出的ROMA指数具有重要临床意义(绝经前女性ROMA指数≥11.4%,绝经后女性ROMA指数≥29.9%,定义为上皮性卵巢癌的高风险组)。


影响因素 


慢性肾病对HE4有一定影响;


接受过小鼠单克隆制剂治疗的患者,其样本中可能含有小鼠抗体,本产品测试此类样本时结果可能出现异常。









 

招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;