孕酮检测试剂盒

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批准文号：鄂械注准20182402400
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招商企业： 武汉明德生物科技股份有限公司
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产品详情

器械类别
二类医疗器械
科室
全科
功能
诊断试剂
标准目录
临床检验分析仪器
耗材类别
诊断试剂
其他分类
国产
家用与否

孕酮检测试剂盒产品说明:

【产品名称】：孕酮检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

【产品分型】：血清型

【产品规格】：48人份/盒，96人份/盒

【注册证号】：鄂械注准20182402400

【预期用途】：该试剂盒适用于定量检测人血清中孕酮（PROG）的含量。

【主要组成成份】

试剂盒主要由以下部分组成：

孕酮检测试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有PROG抗体，酶标记物(R1)为含有碱性磷酸酶标记PROG抗体的缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品含不同浓度的合成PROG缓冲液(6瓶)。(具体内容详见说明书。)

【储存条件及有效期】

试剂盒应在铝箔袋密封条件下，2-8℃干燥环境贮存，有效期12个月。

【适用仪器】

武汉明德生物科技股份有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪。

【临床应用】

疾病的风险预测、明确诊断、治疗监测以及预后评估方面均有价值

【适用科室】

急诊科、体检中心、内分泌科、妇产科等

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