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立峰生物一次性使用气管插管 测温型7.0

浏览次数()更新时间:2024-03-28 13:56:02
立峰生物一次性使用气管插管 测温型7.0 立峰生物一次性使用气管插管 测温型7.0 立峰生物一次性使用气管插管 测温型7.0
  • 品牌名称:
  • 型号/规格:
  • 批准文号:苏械注准20182661132
  • 产品标签: 一次性使用气管插管 测温型气管插管
  • 产品卖点: 完成气管插管的同时,可同步置入测温探头,实现通气的同时完成术中连续地人体气道体温检测,准确、稳定。
  • 销售渠道:

018262337518 18262337518
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产品详情
  • 器械类别
  • 一类医疗器械
  • 科室
  • 手术科室
  • 功能
  • 插管
  • 标准目录
  • 医用高分子材料及制品
  • 耗材类别
  • 基础外科用具
  • 其他分类
  • 国产
  • 家用与否

立峰生物一次性使用气管插管 测温型7.0产品说明:

规格型号:测温型:ETT501C1、ETT551C1、ETT601C1、ETT651C1、ETT701C1、ETT751C1、ETT801C1、ETT851C1、ETT901C1、ETT951C1、ETT1001C1;


 结构组成:测温型由入体导管、充气套囊、温度传感器、气管导管、充气导管(充气管)、充气装置(单向阀和指示气囊组成)、衔接口(15mm接头)、导线及监护仪接口组成。


 入体导管、套囊(或套囊装置)、气管导管、充气导管、指示气囊、加药导管、加药装置采用符合GB15593-1995的聚氯乙烯材质制成,衔接口、监护仪接口采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯树脂制成,单向阀采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯树脂和不锈钢304弹簧制成,钢丝弹簧采用制造医疗器械用不锈钢(牌号304)材质制成;产品经确认过的环氧乙烷灭菌,产品应无菌。


 使用要求:

1、根据患者性别、身高、体重情况选择合适的气管插管尺寸;

2、打开包装,去掉包装袋,严格按无菌方法操作;

3、用无菌注射器(或打气筒)插入气管插管单向阀内,对气囊进行试充气,待充入足够量时,记下所充入气体量;

4、按手术操作要求将气管插管经口腔插入患者呼吸道,按上述所记录的充气量对气囊进行充气;

5、将气管插管固定后,与外部呼吸设备或麻醉设备进行连接。

6、测温装置的监护仪接口与监护仪相应位置连接,并检查监护仪显示的患者体温,如出现异常,应检查产品及连接情况;

7、若使用加药可测温型插管,医护人员除进行上一步操作外,还应通过注射器对患者实现加药,加药时应先打开抽吸接头上的护帽,然后用注射器的鲁尔端与抽吸接头紧密连接,给患者加药,加药后请将护帽盖紧,防止漏气。

8、产品在使用时,应保证以下使用环境要求:温度:0~40℃,湿度应不大于80%RH,大气压强为大气压强为50.66kPa~151.99kPa。

9、气管插管在病人气管的置管时间建议不超过7天。


 储存要求:包装后的气管插管应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好的清洁室内。


 运输要求:运输过程应按合同规定执行。应防止重压变形、阳光直射、硬物刮蹭及雨雪或液体物资浸淋。


 禁忌症:对喉部水肿、气道急性炎症、咽喉部脓肿、胸主动脉瘤压迫气管及严重肺出血患者慎用。


 注意事项:

1、本品为环氧乙烷灭菌,有效期三年,生产日期见封口。

2、请在有效期内使用,超过有效期严禁使用。

3、本产品为一次性使用,不得重复灭菌及使用。

4、使用前请检查小包装的完好性,若发现破损应立即丢弃,禁止使用。

5、本产品专门为临时建立气管内通气道而设计,请勿作其他用途。

6、使用本产品的医务人员必须经过专业相关培训;

7、产品在置管期内,医护人员应定期监测套囊内压力大小,防止发生漏气;

8、拔管时应严格按照相关要求进行操作;

9、加药时医护人员应严格控制加药速度,不宜过快,同时监测患者生命体征变化。

10、与监护仪联用时,医护人员应每隔一定时间查看监护仪上温度显示情况,如发现无显示或显示错误,应立即采取相应措施。

11、对本材质过敏者禁用。


 在遵守贮运规定的条件下,自灭菌之日起,产品有效期为三年。

 

招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;