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哈美顿费米全自动酶标仪

浏览次数()更新时间:2024-03-29 13:07:31
哈美顿费米全自动酶标仪 哈美顿费米全自动酶标仪 哈美顿费米全自动酶标仪 哈美顿费米全自动酶标仪
  • 品牌名称:
  • 型号/规格:
  • 批准文号:国械注进20182402018
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  • 产品卖点:
  • 销售渠道:

13764805621
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产品详情
  • 器械类别
  • 二类医疗器械
  • 科室
  • 其他科室
  • 功能
  • 其他
  • 标准目录
  • 临床检验分析仪器
  • 耗材类别
  • 其他分类
  • 进口
  • 家用与否

哈美顿费米全自动酶标仪产品说明:

具备美国FDA CBER验证单反全自动酶免分析系统

将给您高度可靠的、高质量的检测结果

· 在发达国家,全自动酶标分析系统的进步是由法规要求严格、试验结果关乎生命安危的血站实验室的需求推动的。这是因为临床检测结果仅是医生诊断的参考数据,而血站血液筛查实验室的检验结果,将直接决定血液的安全性

· 瑞士哈美顿公司推出了一套完善的ELISA处理系统:迈克雷.费米(MICROLAB® F.A.M.E)。它可以全自动执行ELISA实验中所有必要的处理步骤

· 迈克雷.费米为完全开放系统,可同时处理各个试剂厂商的不同ELISA实验项目,具备独立工作和并行处理能力,适用于不同规模的免疫学实验室;稳定的实验环境和完整的结果文档,使得检测数据的可靠性更有保证;与斯达尔(MICROLAB® STAR)酶免分析加样系统配合使用,可为大量样本的ELISA实验提供更完美的处理方案

· 酶免实验全过程自动化的意义,并非仅仅限于降低劳动强度、减少人为的误差。根据已发表的费米(FAME)评价研究报告,人们发现:全自动酶标分析仪可以普遍地、显著地提高酶免实验的特异性。此外,多中心评价(Multi-center Clinical Trail)实验证明,费米也可以显著地提高某些国产试剂的灵敏度

· 1997年费米获得美国FDA CBER许可,用于血站筛查实验室

· 第三代全自动酶免分析仪FAME的独特品质用于多项目的批量处理(Mass Processing)时,总体的实验时间将大大缩短。发报告时间:孵育时间+7分钟。

· 高品质:美国FDA CBER认证的全自动酶标板处理系统,符合IVD法案

· 高通量:高效的硬件和卓越的软件品质共同实现高通量处理能力

· 多分析项目:可同时运行多达25个不同试验项目

· 试剂完全开放:可同时运行10个不同厂家试剂

· 自由升级模块:模块化设计,便于用户按需升级模块

· 全过程质控:精确控制ELISA试验每一个细节,保证检测质量

· 程序安全可靠:七级权限管理、方法代码唯一性和版本号递增管理

· 可溯源性:同时具备实验过程溯源、操作溯源和系统溯源

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