医用口罩，防护服，护目镜等医疗器械产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌之后会有环氧乙烷残留，必须通过解析方式，使残留的环氧乙烷释放，达到安全含量标准，经检测合格后，才能出厂上市。

环氧乙烷（EO）灭菌的，因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。EO达到一定浓度后完成了消毒过程。但EO残留一旦过量，将对人体产生毒害，不仅会引起中毒，还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制EO的残留。近日，辉世仪器推出利用顶空进样-气相色谱法测定口罩中的EO残留量的解决方案，为您的健康保驾护航！

 

仪器部分：

GC-450 FID气相色谱仪

HS-12自动顶空进样器

该方法适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷残留量检测，如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。

【环氧乙烷残留量检测执行标准】

GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》；

GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法；

GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价  第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。

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