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游离阿维鲁单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

浏览次数()更新时间:2023-06-05 09:14:00
游离阿维鲁单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 游离阿维鲁单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
  • 品牌名称:
  • 型号/规格:
  • 批准文号:仅供科研使用
  • 产品标签: 游离阿维鲁单抗
  • 产品卖点: 新产品 市场保护
  • 销售渠道: 医院

025-86978335
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  • 科室
  • 诊断相关科室
  • 功能
  • 检测试剂盒
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  • 体外循环及血液处理设备
  • 耗材类别
  • 诊断试剂
  • 其他分类
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  • 家用与否

游离阿维鲁单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)产品说明:

【产品名称】

通用名称:游离阿维鲁单抗抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名称:SHIKARI® Q-AVE

【包装规格】

96人份/盒

【预期用途】

酶联免疫测定,用于定量测定血清和血浆中的游离阿维鲁单抗。

【背景知识】

阿维鲁单抗,商品名 Bavencio,简称B药。是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。

PD-L1与细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合,能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。阿维鲁单抗结合PD-L1,从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B71间的相互作用。这个相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制效应,导致免疫反应的复原,包括抗肿瘤免疫反应。

阿维鲁单抗还曾被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。在同种小鼠肿瘤模型中,阿维鲁单抗阻断PD-L1活性导致减低肿瘤生长。

2019年5月14日,美国FDA批准阿维鲁单抗( Avelumab,商品名 Bavencio)与阿昔替尼(中国大陆已上市)联用,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。



适应症:

阿维鲁单抗是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断性抗体,用于:(1)成人和12岁及以上儿童患有转移性Merkel细胞癌(MCC)的患者。(2)局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者:在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展;在铂类新辅助或辅助化疗12个月内出现疾病进展。(3)与阿昔替尼联用,作为一线治疗方案用于晩期肾细胞癌(RCC)患者。

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;