LA-131手持式凝血分析仪

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产品详情

LA-131手持式凝血分析仪产品说明:

LA-131手持式凝血分析仪

产品名称

手持式凝血分析仪

管理类别

第二类

型号规格

LA-131

结构及组成/主要组成成分

仪器由分析组件和温育组件构成，其中分析组件由电化学检测模块、显示模块、扫码模块、电源模块和外部通讯模块组成；温育组件由主机、加热模块、卡槽、电器模块组成。

适用范围/预期用途

手持式凝血分析仪采用电化学法，与南京岚煜生物科技有限公司生产的电化学法试剂盒配套使用，用于对人体全血或末梢血进行凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）和活化凝血时间（ACT）的定量测定。

检测原理：最常见的是光学法或电化学法。

光学法：血液样本加入试剂卡后，凝血过程会导致血浆的浊度发生变化。设备内置的光源和传感器通过检测这种光信号的变化来计算凝血时间。

电化学法：通过检测电极之间电流或电阻的变化来判断凝血终点。

一体化试剂卡：检测所需的所有试剂都预先封装在一张一次性的试剂卡/条中。用户只需将血样滴入加样孔，然后将试剂卡插入仪器即可。这极大地简化了操作，也避免了试剂污染。

主要检测项目：

PT/INR：这是最核心、最基本的检测项目。

PT (Prothrombin Time)：凝血酶原时间，反映外源性凝血途径的功能。

INR (International Normalized Ratio)：国际标准化比值，是PT的标准化报告方式。INR是监测口服抗凝药（如华法林）治疗效果的金标准。

部分型号可能扩展：一些更高级的手持设备可能还能检测APTT（活化部分凝血活酶时间）、FIB（纤维蛋白原）或D-Dimer等，但LA-131这类基础型号通常专注于PT/INR。

数据管理：

内置存储：可以存储数百条的检测结果。

患者ID：可以为结果输入患者ID，方便追溯。

数据传输：通常配备蓝牙或USB接口，可以将检测结果无线或有线地传输到电脑、医院信息系统或中央数据管理系统中，实现数据的整合与记录。

注册证号：苏械注准20252221851

有效期至：2030-09-25