美国视觉VectorVision对比敏感度仪CSV-1000产品说明:

结构及组成/主要组成成分 产品由主机灯箱、检测面板、落地支架、手持遥控器、炫光灯泡及专用记录纸组成。

适用范围/预期用途 在医疗机构中用于检测人眼在不同亮度和不同对比度下的视觉分辨力。

有多项，其检测功能非常强大，具有非常好的精确性和重复性，可以极早期发现很多疾病导致的细微视网膜功能变化，为临床提供了可靠、敏感的诊断依据。除了可以测试对比敏感度外，还可以进行眩光对比敏感度、低视锐度和低视力测试。

主要用于：

白内障

青光眼视网膜疾病

屈光手术

接触镜的评估

驾驶员的测试

运动员的测试

ETDRS功能

低视力测试

技术参数
视标背景光亮度	85cd／(明适应)或3cd／。(暗适应)
眩光亮度	标准：以进人被检测者眼内亮度值为测试标准
空间频率	标准：3、6、12和18c／d 特殊：1.5、4.5、9和27c／d
主机箱尺寸	52x58．5x80cm
重    量	带眩光10.5kg；不带眩光9.5kg
标准检查距离	2.5m
特殊检查距离	1m、1.25m、3m、4m等
操作方式	遥控器操作
安装方式	立式支架或者壁挂式托架

测试功能包括

　　●对比敏感度测试

　　●眩光对比敏感度测试

　　●ETORS （美国糖尿病视网膜病变早期治疗研究）测试

　　●低视锐度测试

　　●低视力测试

　　对比敏感度的临床应用

　　CSV-1000E拥有多项世界专利技术，其检测 功能非常强大，具有非常好的精确性和重复性，可以极早期发现很多疾病导致的细微视网膜功能变化，为临床提供了可靠、敏感的诊断依据。除了可以测试对比敏感度外，还可以进行眩光对 比敏感度、低视锐度和低视力测试。

　　美国糖尿病视网膜病变早期治疗研究-ETDRS测试，是标准的糖网病研究测试方法之一。目前CSV-1000被选作为标准测试产品。

　　在 其他医疗产品(如准分子激光)通过FDA认证时，美国FDA指定使用CSV-1000作为标准检测仪器，来测试与对比敏感度相关的项目。

招商政策:
①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域代理，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；

代理商要求:
①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；