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癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法)

浏览次数()更新时间:2023-06-05 09:14:00
癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法) 癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法)
  • 品牌名称:
  • 型号/规格:
  • 批准文号:仅供科研使用
  • 产品标签: 癌胚抗原
  • 产品卖点: 新产品 市场保护
  • 销售渠道: 医院

025-86978335
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产品详情
  • 器械类别
  • 二类医疗器械
  • 科室
  • 诊断相关科室
  • 功能
  • 检测试剂盒
  • 标准目录
  • 体外循环及血液处理设备
  • 耗材类别
  • 诊断试剂
  • 其他分类
  • 进口
  • 家用与否

癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法)产品说明:

【产品名称】

通用名称:癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名称:CEA ELISA

【预期用途】

CEA ELISA试剂盒用于定量测量人血清中癌胚抗原的含量。仅供科研使用,不用于体外诊断。

【包装规格】

96人份/盒

【背景知识】

癌胚抗原(CEA),一种180 kD的细胞间粘附分子,在胎儿中高浓度表达,但通常在成人血清中未发现,因为该蛋白在出生后停止合成。然而,在结直肠癌(57%)、胃癌(41%)、肝细胞癌(45%)、胰腺癌(59%)和胆管癌(59%)患者的血清中再次出现高浓度。在直肠(炎症性肠病17%)、胃(慢性胃炎和消化性溃疡14%)、肝脏(肝硬化和肝炎17%)和胰腺(21%)等良性疾病中,CEA的血清浓度也可能升高。CEA水平升高也适用于炎症性非恶性疾病,如肺气肿,酒精性肝硬化、胰腺炎和重度吸烟者。与癌症相比,这些升高是暂时的。血清水平在几周内降至正常范围。CEA的主要用途是监测患者术后复发性结直肠癌。血清CEA在临床检测前检测复发的敏感性在60%到95%之间,前置时间在2到10个月之间(阳性预测值65%;阴性预测值70%)。假阳性结果通常低于10.0 ng/ml。

【产品相关】

样本量:25 µl

灵敏度:5 ng/ml

储存温度:2-8 °C

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;