互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
一次性使用子宫颈活体取样钳产品说明:
[主要结构、性能]
1、主要结构:
一次性使用子 宫颈活体取样钳(以下简称取样钳)主要由上钳头、下钳头、外管、推杆、弹簧、手
柄组件组成。上钳头、 下钳头采用符合GB/T1220-2007要求的30Cr13材料;外管、推杆、弹簧采用
符合GB/T1220-2007要求的06Cr19Ni10材料:手柄组件采用符合GB/T12672-2009要求的ABS材料。
根据钳头是否带兜分为A、B两种型号,其中A型钳头为不带兜,B型钳头为带兜。根据产品有效长
度可分为190 mm、210 mm、240mm 三种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
2、性能:
取样钳的外表面应光滑、平整,无锋棱、毛刺、裂纹。取样钳的L、b尺寸和a角度应符合表1
的规定。取样钳的刃口应锐利、无卷刃、崩刃缺陷。取样钳开闭应轻松灵活,不得有卡塞现象。取样
钳的钳头应经过热处理,其硬度为463HVo2~ 561HV02o取样钳的表面粗糙度参数Ra之数值应不大
于0.8 μ m。取样钳的耐腐蚀性能应不低于YY/T 0149-2006中5.4b级的规定。
[适用范围]供临床妇科宫颈活检取样用。
[使用方法]使用阴道扩张器扩张阴道至子宫颈暴露在视野下,拆开一次性使用子宫颈活体取样钳单
包装,手持固定手柄闭合活动手柄使上、下钳头闭合,下钳头顶端紧靠子宫颈疑似病变部位下端,松
开活动手柄打开上钳头使疑似病变部位处于上、下钳头取样区内,闭合活动手柄使上、下钳头闭合并
切下疑似病变部位活体组织,取出产品,将活检组织用于病理分析。
[注意事项、警示说明]
1.本产品使用时,应严格执行无菌操作规范。
2.使用前请仔细检查本产品的包装,如有破损请停止使用。
3.请检查本产品的灭菌包装盒上的圆片指示剂,“红色”表示该产品未经环氧乙烷灭菌,不可直接使
用;“淡蓝色”表示该产品已经过环氧乙烷灭菌,可直接临床使用。
4.使用前请检查产品是否在有效期内,灭菌有效期为三年,超过有效期的产品严禁使用。
5.本产品为一次性使用,每位病人使用1把,病人间不得交叉使用,严禁二次灭菌。
[禁忌症]
1.生殖道急性炎症。
2.如妊娠期须取宫颈活检,则应住院采取,以防流血,- 般孕期不做此项检查。
[规格型号] SMG-A 3. 5X190、SMG-A 3. 5X210、SMG-A 3. 5X240、
SMG-B 3. 5X190、SMG-B 3.5X210、SMG-B 3. 5X240
招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;
代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;