豫北 一次性采血创伤护理包

豫北 一次性采血创伤护理包产品说明:

【产品名称】：一次性采血创伤护理包  

【规格型号】：护理型、采血型

【生产许可证编号】：豫食药监械生产许20150112号

【产品注册证编号】：豫械注准20212141741

【产品技术要求编号】：豫械注准20212141741

【结构组成】：护理型由基本配置一次性使用捆扎止血带、一次性使用输液贴和可选用配置碘伏棉签、医用棉签、包布、医用酒精棉签、一次性使用治疗巾、创口贴、医用棉球、医用非织造布敷料块、一次性使用镊子组成。采血型由基本配置一次性使用捆扎止血带、创口贴、碘伏棉签和可选用配置医用棉签、包布、医用酒精棉签、一次性使用治疗巾、托盘、医用棉球、医用非织造布敷料块、一次性使用镊子组成。  

【适用范围】：适用于患者采血创伤护理时使用

【产品性能】：  

1. 创伤护理包内物品配置、数量应符合产品技术要求中1.1的要求。  

2. 创伤护理包内物品应洁净、无杂质、摆放整齐。托盘应四周剪裁整齐无毛刺，无破损。  

3. 一次性使用捆扎止血带伸缩弹性应强，伸长比应能达到1：1.7，扯断力≥10N。  

4. 一次性使用输液贴采用具有医疗器械注册证的合格产品。  

5. 碘伏棉签采用具有医疗器械注册证的合格产品。  

6. 医用棉签采用具有医疗器械注册证的合格产品。  

7. 包布所用的薄型粘合法非织造布不低于20g/㎡，淋膜非织造布不低于25g/㎡。  

8. 医用酒精棉签采用具有医疗器械注册证的合格产品。  

9. 一次性使用治疗巾所用的非织造布应不小于25g/㎡，非织造布的断裂强力：纵向≥20N，横向≥14N。  

10. 创口贴采用具有备案凭证的合格产品。  

11. 医用非织造布敷料块采用具有医疗器械注册证的合格产品。  

12. 一次性使用镊子采用有医疗器械注册证的合格产品。  

13. 医用棉球采用有医疗器械注册证的合格产品  

14. 护理包经钴-60灭菌，应无菌。  

【注意事项】：1. 本品为一次性使用，包装破损禁止使用，用后销毁；  

2. 生产批号、生产日期、失效日期见合格证或包装封口处；  

3. 本品经钴-60灭菌，自灭菌之日起无菌有效期两年。  

【禁忌症】：暂无  

【配置清单】：见包装箱内  

【生产批号、生产日期、失效日期】：见包装袋封口处或产品合格证  

【贮存】：贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的库房内。