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亿信一次性使用气管插管组件

浏览次数()更新时间:13小时前
亿信一次性使用气管插管组件 亿信一次性使用气管插管组件 亿信一次性使用气管插管组件 亿信一次性使用气管插管组件
  • 品牌名称: 河南亿信
  • 型号/规格: I型、II型(2.0#-11.0#)
  • 批准文号:豫械注准20212080707
  • 产品标签: 气管插管组件
  • 产品卖点: 规格多样化、精准可靠、确保耐用
  • 销售渠道: 医院临床

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产品详情
  • 器械类别
  • 二类医疗器械
  • 科室
  • 手术科室
  • 功能
  • 其他
  • 标准目录
  • 医用卫生材料及敷料
  • 耗材类别
  • 其他分类
  • 国产
  • 家用与否

亿信一次性使用气管插管组件产品说明:

一次性使用气管插管组件使用说明书

【产品名称】一次性使用气管插管组件

【规格型号】型号:I型、II型

规格:2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、

7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#。

【生产许可证编号】:豫药监械生产许20160050号

【注册证编号】:豫械注准20212080707

【产品技术要求编号】:豫械注准20212080707

【适用范围】:供临床麻醉或急救时建立人工气道用。

【结构组成】:I型由基本配置:气管插管、口垫和选用配置:托盘、包布、导芯、一次性使用吸痰管、吸引管、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用配药用注射器、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、透气胶带、医用输液贴、自粘式伤口护贴、医用棉签、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用橡胶检查手套、脱脂棉球、医用棉签、一次性使用胃管、一次性使用麻醉呼吸管路、一次性使用鼻饲管、麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器组成。

II型由基本配置:加强型气管插管、口垫和选用配置:托盘、包布、导芯、一次性使用吸痰管、吸引管、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用配药用注射器、石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、透气胶带、医用输液贴、自粘式伤口护贴、医用棉签、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用橡胶检查手套、脱脂棉球、医用棉签、一次性使用胃管、一次性使用麻醉呼吸管路、一次性使用鼻饲管、麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器组成。

【产品性能】:

1、插管组件清单应完整。

2、插管组件的外观应清洁、无异物,托盘无变形,边缘整齐。

3、气管插管与加强型气管插管

3.1、气管插管与加强型气管插管的规格尺寸应符合YY/T0337.1-2002中4.2的规定。

3.2、物理性能

3.2.1、斜面:插管都应有一个38°±10°的斜面角。

3.2.2、套囊

3.2.2.1、套囊(如果有)应与管体紧密连为一体。

3.2.2.2、最大距离:从插管病人端到套囊充足长度的机器端的最大距离应符合YY/T0337.1-2002表1规定。

3.2.2.3、套囊直径:当按YY/T0337.1-2002中附录A测定时,套囊充足直径应为标称值(25mm)±标称值的15%。

3.2.2.4、缩陷试验:当按YY/T0337.1-2002中附录B进行缩陷试验时,钢球应能自由通过插管。

3.2.2.5、突出试验:当按YY/T0337.1-2002中附录C进行突出试验时,充足后的套囊的任何部分不应超过斜面的最近边缘。

3.2.3、套囊充气管

3.2.3.1、充气管(如果有)的外径应不超过3.0mm,其分离点应位于气管插管的凹面方向;充气腔周围的管壁不应占去气管插管腔内径的10%以上;充气管尺寸应符合YY/T0337.1-2002表1。

3.2.3.2、夹角:充气管在分离处与气管插管间的夹角应不超过45°。

3.2.3.3、指示球囊:充气管应有一指示球囊和/或其他能指示套囊充足/扁塌的装置。

3.2.3.4、放气:当要放出套囊内的气体时,充气管、充气阀或其他任何用做单向阀的关闭装置不应阻碍其放气。

3.2.3.5、自由端:充气管的自由端或是开放或是用关闭装置或充气阀密封,但是在任何情况下,它都应能与符合GB/T1962.1-2015的6%(鲁尔)外圆锥接头配合。

3.2.3.6、距离标注:如果充气管与气管插管分离点到病人端的距离标注出来,实际距离应为标称值±10mm。

3.2.4、外形、圆弧半径

3.2.4.1、气管插管可以是直形也可以是弧形。

3.2.4.2、如果气管插管为“Magill”型,规格大于或等于6.5的插管的圆弧半径应为(140±20)mm。

3.2.4.3、墨菲孔

3.2.4.3.1、墨菲孔眼的面积应不小于YY/T0337.1-2002表1规定各插管的内径截面积的80%。

3.2.4.3.2、墨菲孔眼应位于斜面的对侧。

3.2.5、加强型气管插管的耐负压性:插管带钢丝管体在施加40kpa的负压下,持续15s,管身应无扁瘪现象发生。

4、口垫应采用具有医疗器械备案凭证的合格产品。

5、托盘成型应整齐、无破损、四周无毛刺。

6、包布外观应干净整洁、无污渍、无破损。

7、导芯

7.1导芯可任意塑形,外观应光滑、干净;无异物、毛刺。

7.2导芯长度250-450mm。

7.3导芯生物相容性:按GB/T16886.1-2011第5部分要求进行试验时,应无任何腐蚀迹象。

【生产日期】见包装袋。

【有效期】见包装袋。

【禁忌症】喉部水肿、气道急性炎症、咽喉部脓肿、胸主动脉瘤压迫气管、严重出血体质的患者慎用;对产品原材料过敏者禁止使用。

【适用人群】2.0-3.5适用于新生婴儿;4.0-6.5适用于小儿;7.0-11.0适用于成人。

【注意事项、警示及提示性说明】

1、经过环氧乙烷灭菌,无菌有效期两年。

2、灭菌日期见外包装箱上。

3、超过无菌有效期产品禁止使用。

4、包装破损禁止使用。

5、该产品属“一次性使用”,禁止重复使用,用后按《医疗废物管理条例》的要求销毁。

6、正常情况下口腔部位组织无机械损伤,均可使用经口型气管插管术;无法进行经口气管插管术时,则使用经鼻型气管插管术。

7、插管留置时间一般不超过12小时,留置期间及时清理呼吸道分泌物。

8、对留置12小时以上的患者,置管成功后要密切监测管道的移动度,注意避免管道弯曲折叠,保持管道畅通;同时预防管道滑脱,置管后带进行固定。在输营养素前后用温开水冲洗,使用间期也要问断进行温水冲洗以防止管道堵塞,对患者进行翻身,清洁操作时,要先安置好留置的管道防止脱管。对患者进行吸痰时,动作要轻柔迅速,防止碰触留置管道,造成移位。保持患者口腔清洁,每天按要求更换牙垫和清理分泌物,对口腔进行洞湿护理。

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
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⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;