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产品说明： 产品标准：YZB/湘0036-2012产品性能结构及组成：由人型支原体分离培养基、说明书及检验合格证组成。培养基的主要成份有：小牛血清、...

产品说明：产品说明产品名称：支原体（UU、Mh）分离培养药敏试剂盒包装规格：20人份/盒医疗器械注册证书编号：粤食药监械（准）字2012第240

产品说明：注册证编号 国械注准20203400088注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司注册人住所 珠海市香洲区同昌路266号1栋生产地址 珠海市香

产品说明：注册证编号国械注准20153401717注册人名称 北京贝尔生物工程股份有限公司注册人住所 北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107生产地

产品说明：性能：该试剂盒为液体单一试剂，技术性能要求为：特异性：用标准肺炎支原体菌株检验，其培养结果为阳性（草绿色）；用等量灭菌生

产品说明：组成：该试剂盒为液体单一试剂，其主要组成为：牛心浸液、马血清、酵母浸液、抑菌剂、生长因子等。 用途：该产品用于体外定性检

产品说明：产品说明【产品名称】支原体培养、鉴定药敏检测试剂盒（培养法）【产品规格】20人份/盒【生产许可证号】粤食药监械生产许2000001

产品说明：注册证编号：粤械注准20172400115（变更文件）注册人名称：珠海市丽拓生物科技有限公司注册人住所：珠海市金湾区红旗镇永安三路3

产品说明：注册证编号 国械注准20183400104注册人名称 兰州雅华生物技术有限公司注册人住所 兰州市城关区张苏滩575号生产地址 甘肃省兰州

产品说明：注册证编号国械注准20183400105注册人名称 兰州雅华生物技术有限公司注册人住所 兰州市城关区张苏滩575号生产地址 甘肃省兰州市

产品说明：注册证编号国械注准20153401654注册人名称 山东康华生物医疗科技股份有限公司注册人住所 潍坊经济开发区月河路699号生产地址 坊

产品说明：注册证编号国械注准20173401202注册人名称 北京新兴四寰生物技术有限公司注册人住所 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产

产品说明： 产品标准:YZB/国1284-2014产品性能结构及组成:预包被反应板，标本稀释液，浓缩洗涤液(30X)，酶结合物，显色剂A，显色剂B，终止液，...

产品说明： 产品标准:YZB/国5604-2014 产品性能结构及组成:聚合酶链式反应液(PCR反应液)、脱氧核糖核酸提取液(DNA提取液)、内标、阴性质控品、...

产品说明：注册证编号国械注准20233401287注册人名称 南京诺唯赞医疗科技有限公司注册人住所 南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段

产品说明： 1、产品标准：YZB/豫0131-20132、产品性能结构及组成：本产品主要由支原体(Uu-Mh)培养基、药敏检测板、无菌石蜡油组成3、规格型号：...

产品说明： 产品标准:YZB/浙4355-2014《一次性使用真空采血管》产品组成:产品由试管、添加剂、试管塞和(或)塑料帽、标签组成。塑料帽采用聚乙烯...

产品说明：试管自动贴标机 试管自动贴标机招商：试管自动贴标系统主要应用于医院病房、门诊或体检等采血点，是一套集排队叫号、智能选管、

产品说明： 产品标准:YZB/浙4143-2014《一次性使用人体末梢血样采集容器》产品组成:采血管由塑料帽、试管和添加剂组成；塑料帽、试管采用聚丙烯...

产品说明：HPV病毒淋病奈瑟菌巨细胞病毒滴虫性阴道炎沙眼衣原体支原体外阴阴道假丝酵母菌病霉菌性阴道炎

产品说明：实验室数据表明，大部分致病细菌的生存极限温度是45℃左右，温度高于45℃的环境下，细菌的繁殖受到明显抑制，高岛电红外热疗型RHINIO WMX-2型恒温 47℃，采用PTC红外发...

产品说明：hpv病毒淋病奈瑟菌巨细胞病毒滴虫性阴道炎沙眼支原体 衣原体外阴阴道假丝酵母酵母菌病霉菌性阴道炎

产品说明： 类型：酶促化学发光样本容量：28个样本位试剂容量：40个试剂位置测试通量：40T/小时样本杯：原杯试管上机试剂瓶：专利定制清洗方式...

产品说明：适用于细菌、霉菌、真菌、滴虫、支原体、衣原体等致病菌引起的阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂、白带异常等

产品说明：用法用量：每晚1支，连续使用6天一个疗程阴道炎：1-2个疗程宫颈炎：2-3个疗程，重症者增加疗程支原体、衣原体感染：至少两个疗程

产品说明：Ⅲ、支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒是一种检测人体泌尿生殖道支原体的临床检验产品，用来培养、分离、鉴定人体泌尿生殖道支原体，可同步进行十种临床常用抗生素的药物双浓...

产品说明：实验室数据表明，大部分致病细菌的生存极限温度是45℃左右，温度高于45℃的环境下，细菌的繁殖受到明显抑制，高岛电红外热疗型RHINIO WBX-1型恒温 47℃，采用PTC红外发...

产品说明：注册证编号：桂械注册20202220391了解更多产品详情欢迎咨询本公司网站什么情况下需要做尿液分析仪检测1.尿频、尿急、尿痛，伴有

产品说明：注册证编号：桂械注册20202220391了解更多产品详情欢迎咨询本公司网站什么情况下需要做尿液分析仪检测1.尿频、尿急、尿痛，伴有

产品说明： 产品原理：本试剂盒采用捕获法原理检测人血清样品中肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM），微孔中预包被鼠抗人-IgM（μ链），首先加入待检标...