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产品说明：

产品说明：AED是一种能够自动监测患者心律、并施以电击使心脏恢复正常运作的设备。它可提供全程智能语音帮助及智能动画视频，即使普通人也

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产品说明：NIHON KOHDEN日本光电原装进口 除颤仪医用导电膏 100g/支 两支/盒 订货号Z-101BA光电监护仪BSM-1700 BSM-3000 BSM-6301C6501C670

产品说明：普美康Metrax Primedic、M250 除颤仪原装 带导线（非预插款，也通用预插款） 一次性电极片REF73288 或者 96389 SavePads AED 订

产品说明：普美康Metrax Primedic 除颤仪 原装 不带线电极片REF：95616 用于 有带线手动除颤仪一包=一副=2片=一对=一次性用普美康除颤仪M25

产品说明：国产兼容 飞利浦AED自动体外除颤器 适用于FRX塑料箱子 AED机柜 开箱警报 PC材质 尺寸：50*35*17CM（打包后尺寸约为60*40*20cm，

产品说明：国产兼容 菲康AED自动体外除颤器 塑料箱子 AED机柜 开箱警报 PC材质 分LIFEPAK CR PLUS和LIFEPAK1000两个型号 尺寸：50*35*17CM

产品说明：国产兼容 卓尔AED自动体外除颤器 塑料箱子 AED机柜 开箱警报 PC材质 尺寸：50*35*17CM（打包后尺寸约为60*40*20cm，重约5kg）公

产品说明：国产兼容 AED自动体外除颤器 通用 AED机柜 开箱警报 PC材质 尺寸：50*35*17CM（打包后尺寸约为60*40*20cm，重约5kg）公司主营①

产品说明：国械注进20163082101AED参数1.国际知名一线品牌，通过中国CFDA、美国FDA认证★2. 提供双相衰减指数（BTE）除颤波形的除颤电击，

产品说明：欢迎来到上海赞迈医疗器械有限公司网站，我公司位于历史文化悠久，近代城市文化底篮深厚，历史古迹众多，有“东方巴黎美称的上海

产品说明：国械注进20163082101自动体外除颤器电极贴片 菲康 AED除颤仪电极片 LIFEPAK 1000原装进口

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产品说明：产品介绍体外自动除颤器的英文名字为AED，是一种供非医务人员使用的傻瓜式心脏除颤设备。自动除颤器就是一种用来除颤的医学仪器

产品说明：韩国美迪安纳半自动体外除颤器A101.人性化操作：通过流程图标和语音提示，指导使用者进行 心肺复苏和除颤操作LED指示灯提示每一

产品说明：商品参数显示屏：7英寸，TFT彩色液晶显示器除颤波形：双相指数截断波形（BTE），可根据病人阻抗进行自动补偿能量精度：50Ω负载

产品说明：品牌 徕克美型号 BeneHeart S2A订货号 V527036注册证号 国械注准20203080583属性 半自动 带屏幕 360J 双相波 不带监护功能商品参

产品说明：品牌 徕克美型号 BeneHeart S1A订货号 V527035注册证号 国械注准20203080583属性 半自动 不带屏幕 360J 双相波 不带监护功能商品

产品说明：品牌 迈瑞型号 BeneHeart S2注册证号 国械注准20203080583通用名称 半自动体外除颤器应用科室 全科门诊、普外科、急诊科商品参数

产品说明：货号 V513924注册证号 国械注准20203080583包装单位 台应用科室 急诊科待机时间 5 年重量： 2.3kg充电完成时间 8秒最大能量 360J

产品说明：有关德国德国普美康除颤仪 Defi-B,德国普美康单向波除颤仪Defi-B（M110）的具体参数、配置、彩页等详细内容请联系伊沐客服。

产品说明：有关半自动体外除颤仪Heartstart HS1（M5066A）的具体参数、配置、彩页请联系伊沐客服

产品说明：国械注进20183211860飞利浦自动体外除颤仪HS1-原装除颤电池m5070a用于飞利浦自动体外除颤器HS1 5066A电量200次电击或4小时操作时

产品说明：美敦力菲康成人除颤电片QUIK-PAK体外除额/ECG电片用于美敦力菲康自动体外除颤仪lifepak cr plus美敦力菲康除颤监护仪lifepak1000

产品说明：客户案例 - 飞利浦 HeartStart 半自动体外除颤器 FRx/飞利浦（PHILIPS） HeartStart智能救心宝 家用自动体外除颤仪除颤器AED FRX

产品说明：产品介绍：国械注准20203080077除颤仪/除颤器/救心宝/心脏器/心脏仪麦邦AED7000类型半自动波形双相截顶指数波大能量200J儿童患者

产品说明：国械注准20193080667深圳迈瑞AED半自动体外除颤仪C1A 急救 救心宝1.1物理规格/性能1.1.1整机重量（含电池）≤2.8kg。1.1.2设备具

产品说明：国械注准20193080667一、设备用途1、设备名称和使用对象：设备注册名称为“自动体外除颤器”或“半自动体外除颤器”。（以下简称