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产品说明：我们的设备健康风险评估系统HRA-II 疾病早期筛查设备能够：1、快速完成体检，节省受检者时间2、提高疾病检出率，数据表明个性化

产品说明：注册证编号：冀械注准20222070056疾病发生发展都有一个过程，早发现早预防很关键。如何在“已病”之前，早期发现“未病”与“欲

产品说明：产品注册证名称：人体电阻抗评测分析仪产品别名：惠斯安普健康管理未病筛查设备产品注册证编号：冀械注准20222070056产品功能：

产品说明：惠斯安普全身健康筛查体检仪器HRA是一款高端智能体检设备，主要用于疾病早期筛查及健康风险评估。以下是关于HRA设备的详细介绍：

产品说明：产品介绍：（一）技术参数：1、产品适用范围：主要用于对婴幼儿进行听觉损失检查。2、性能特点★ 2.1 同时具备TEOAE和DPOAE两种

产品说明：产品由主机、镜头盖、电源适配器、USB连接线、锂电池以及配套软件（软件发布版本R1.0）组成。视力筛查仪适用于在医疗环境中，由

产品说明：Spot双目视力筛查仪在机构和慈善团体中的应用：middot;性能优越，适合大规模筛查，可以在几秒钟内快速准确地筛查儿童的视力，得

产品说明：功能特点：用于从新生儿到成人的客观听力筛查测试设计轻巧，操作灵活，便于携带（配有精美便携包）具有超强的抗噪声干扰测试能力

产品说明：

产品说明：产品特点：1.适用于各年龄组，小于六个月的婴儿也可检查，除了早期发现分泌性中耳炎以外，还可以筛查出：鼓膜穿孔、听小骨破裂、

产品说明：TCT液基细胞分析系统,液基细胞检测设备,液基细胞学检查,液基细胞检测仪,液基薄层细胞检测系统,早期宫颈癌诊断设备,TCT宫颈癌筛查设备,液基细胞学检测设备,液基薄层细胞检测,液基细...

产品说明：德国麦科新生儿听力筛查仪MAICO技术参数：探 头测试项目： 畸变产物耳声发射（DPOAE）瞬态耳声发射（TEOAE）（选购）频率范围： 1.5-9kHz(2-4KHz预设)刺激强度范围...

产品说明：·重量轻(300g)，符合人体工程学的手提式设计·使用简便，以图形和：PASS／REFER的方式显示测试结果·测试结果准确可靠，测试全自动进行、速度快(典型值7秒／次)·3秒钟内可自动打...

产品说明： 【包装规格、0.5ml/支【预期用途】本试剂用于定性检测尿液中的酪氨酸。【检验原理】本试剂中的汞盐与酪氨酸发生红色沉淀反应，红色...

产品说明： 筛查结果精确，可靠，客观·全中文的操作环境，图形化用户界面·大尺寸触摸彩屏·探头倾斜设计易于放置和密封·扩展基座可自动充电...

产品说明：数字眼自动筛查平台 产品摘要● 自动分割、标注、量化眼底动静脉血管；● 自动检测、标注、量化眼底出血点；● 自动检测、标注、

产品说明：Echo-Screen听力筛查仪采用耳声发射（OAE）技术，用于检查新生儿、婴儿、儿童和成人的听觉损失。测试时将探头放在病人耳道内，探

产品说明：

产品说明：产品简介： CN-I-TS型听力筛查仪主要用于新生儿、儿童及成年人的全范围的听力筛查，是一种快速、可靠、安全和易操作的听力筛查设

产品说明：测试儿童的主要视力障碍、即屈光不正时，利用这种适合儿童使用的、可吸引儿童注意力的装置可让他们感到放松，只需稍加配合即可完

产品说明：手持自动验光仪（Handhold Auto Refractometer HAR）基于Hartmann-Shack 波前传感器原理检测眼睛的屈光度来判断视力。是国内首创

产品说明：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的

产品说明：

产品说明：丹麦AccuScreen耳酷灵新型听力筛查仪一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备;高质量检测水平;小巧、

产品说明：德国麦科听力筛查仪手持式Ero Scan配置清单主机 1台探头 1个耳塞 1盒耳针安装工具 1个MPT-II标签打印机 1个热敏打印纸 1卷主机电

产品说明：近年我国乳腺癌发病率持续上升，并且有年轻化、城镇化趋势，对于乳腺癌防治，早发现、早诊断、早治疗尤为关键，而乳腺钼靶机是国

产品说明：美国伟伦视力筛查仪专用电池，采用进口电池芯组，带过载保护，即充满自动停止充电有效保证安全和电池寿命。适用范围：美国伟伦视

产品说明：产品简介Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让

产品说明：产品简介Welch Allyn（美国伟伦）Spot双眼视力筛查仪是一款专为婴幼儿、学龄前儿童设计的可视化双眼视力筛查仪，一秒钟出结果让

产品说明：宫颈ai每个女性都应该知道，由于宫颈ai好发于40岁以上的中年女性而不是20岁以内的年轻女性，所以筛查始于21岁以上有性生活史的女