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产品说明:是根据YY/T0286.6—2020一次性调节输液器”有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能
产品说明:使用范围:本产品为医疗单位对患者输液前后消毒使用,一人一包一次性使用;使用方法:开启封口,取出产品,由专业人员按照操作规则进行使用;注意事项:1、包装破损,禁止使用;&n...
产品说明:产品概述:采用可编程控制器,触摸屏,压力传感器,加压装置,机载打印机等组成,中英文菜单显示,人机对话设定各项参数自动运行
产品说明:介绍:采用7寸多彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择注射器的公称容量,并在测试过程中显示装配施加的轴向力、
产品说明:介绍:采用7寸多彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择注射器的公称容量,并在测试过程中显示装配施加的轴向力、
产品说明:美国巴德耐高压输液港型中心静脉导管及附件8806061植入式输液港适用范围:适用于临床需要反复插入血管通道的患者的有关治疗,也
产品说明: 产品标准:YZB/国3179-2011《一次性使用输液器带针》产品性能结构及组成:产品由瓶塞穿刺器保护套、塑料瓶塞穿刺器或钢针穿刺器或塑钢...
产品说明:一次性使用,一人一包,输液护理专用.本品包含垫巾、输液贴、医用棉签、止血带(选配)、复合碘棉签(选配)、瓶口贴(选配)。止血带为天然像胶制成,呈宽扁型,一次性使用。以往...
产品说明:瓶口贴由胶面、吸水棉和离型纸组成,吸水棉内含有安尔碘消毒液。用于开启的静脉输液瓶口上,也可用于患者注射和穿刺后针眼上护创。
产品说明: 本产品结构说明:由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口(塞子可不带)、液体通道、进气器件(可无)、滴管、滴...
产品说明:采用7寸(彩PLC液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出
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产品说明:1:自动排气,不会造成科室的药物污染,解放了人力,节约了时间特别在急诊科 ICU,重症监护室2:自动止液,药液输尽时,能够自动停止输液,蓄住滴斗内药液,缓解护士压力,也...
产品说明:产品用途用于临床需输液治疗的病人,可作为临床要求不含DEEP或不能使用PT输液器输注的输注器械应用,仅供重力输液式产品说明TPE
产品说明:产品简介:封口贴由PE膜、吸水垫、离型纸、消毒液组成,无毒、无菌、无致敏、无刺激、不染色。封口牢固、覆盖面积大、操作简单、使用方便,用前无需另外消毒。
产品说明:适用范围:·适用于临床需要反复插入血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且
产品说明:瓶口贴由胶面、吸水棉和离型纸组成,吸水棉内含有安尔碘消毒液。瓶口贴应无菌。用于开启的静脉瓶口上,也可用于患者注射和穿刺后针眼伤口上护创
产品说明: 产品标准:YZB/国5018-2013《一次性无菌血液透析导管及附件》产品性能结构及组成:一次性无菌血液透析导管及附件由主要配置和选用配...
产品说明:五、 注意事项 1、本产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期两年,过期产品严禁使用; 2、本产品限一次性使用,用后集中销毁; ...
产品说明:一.产品介绍:采用7寸多彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。并由键盘进行选择注射器的公称容量,并在测试过程中显示装配施加的轴向
产品说明:本产品由医用棉签和酒精消毒液制成 供医疗单位用于注射、输液前对完整皮肤消毒使用。
产品说明: 产品标准:YZB/国3301-2013《一次性使用输液器重力输液式》产品性能结构及组成:本产品主要采用输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。本...
产品说明: 产品标准:YZB/国3091-2010《肝素帽及标准更改单》产品性能结构及组成:本品由锁定锥头接口和硅橡胶片组成。锁定锥头接口由聚丙烯材料...
产品说明:产品描述 采用医用胶带、吸水垫、离型纸组成,主要应用于静脉输液过程中对针头和输液导管的定位保护。 产品特点 1、便捷:其中一条覆盖吸水垫可以定位针头,其余几...
产品说明:一次性使用无菌药液转移器由保护帽、穿刺器、圆锥接头、盖帽、手柄、导管、导管夹、空气过滤器、药液过滤器组成。该产品以无菌状
产品说明:效杀菌 预防感染 干净卫生,符合环保要求 主要成份:聚维酮碘5%,相当于有效碘含量0.45%-0.55% 适 用:皮肤较小的破损、擦伤、割伤、烫伤等浅层皮肤创面的消毒杀菌。人体注 射...
产品说明:蝶翼SurecanR无损伤针耐高压325psi注射造影剂蝶翼设计使穿刺和固定更轻松无胶乳和塑化剂DEHP针头至输液接口管长:200 +/- 10 mm
产品说明: 产品标准:YZB/国4496-2013《一次性使用精密过滤输液器带针》产品性能结构及组成:本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件...
产品说明: 国家发改委医院感染管理办法第三章第十二条(重活人民共和国卫生部48号令)要求“接触皮肤,粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消...