全自动凝血分析仪Fully Automated Coagulation Analyzer-国械注进20152403379-器械数据

产品名称：

全自动凝血分析仪Fully Automated Coagulation Analyzer

注册人名称：

Sekisui Medical Co., Ltd.

注册(备案)号：

国械注进20152403379

注册人住所：

东京都中央区日本桥三丁目13番5号

批准(备案)日期：

2015-10-26

有效期至：

2020-10-25

结构及组成：

由测定单元、控制单元（测定单元控制电脑、触摸屏、打印机）、软件、传送对应配套元件组合而成。

适用范围：

用于对血液进行凝血和抗凝，纤溶和抗纤溶功能的临床检验。

代理公司：

积水医疗科技(中国)有限公司

代理公司地址：

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号

变更情况：

2018-09-20 “注册人名称:Sekisui MedicalCo.,Ltd.；注册人住所:东京都中央区日本桥三丁目13番5号 ”变更为“注册人名称:积水医疗株式会社 SekisuiMedical Co.,Ltd.；注册人住所:东京都中央区日本桥二丁目1番3号（1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan）”。

生产地址：

1 Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-ku, Kyoto 604-8511

型号规格：

Coapresta 2000

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：