患者程控仪Patient Programmer

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20162214737

注册人住所：

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA

批准(备案)日期：

2016-11-04

有效期至：

2021-11-03

结构及组成：

3037患者程控仪套装,由主机(含电池)、可插拔式天线(型号:37092)和便携盒组成。

适用范围：

患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器,以及用来调整刺激。

代理公司：

美敦力(上海)管理有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层

变更情况：

“注册人住所:710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA”变更为“注册人住所:710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA”。

生产地址：

800 53rd Ave. N.E., Minneapolis, MN55421, USA

型号规格：

3037