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人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20143402216

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2019-04-18

有效期至:

2024-04-17

结构及组成:

抗HIV阴性对照品、抗HIV 1型阳性对照品、抗HIV 2型阳性对照品、抗HIV 铕标记物、浓缩洗液、实验缓冲液、增强液、HIV微孔反应板。(具体内容详见说明书)

适用范围:

该产品用于定性检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)。

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

HIV101:96测试盒、HIV102:96测试盒。

产品储存条件及有效期:

本试剂盒于2~8℃贮存,有效期12个月。

管理类别:

第三类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第40批 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) 国械注准20143402216 HIV101:96测试|盒 4467.3300
江西省+动态第40批 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) 国械注准20143402216 HIV102:96测试|盒 4467.3300
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) 国械注准20143402216 HIV102:96测试/盒 3000.00
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) 国械注准20143402216 HIV101:96测试/盒 3000.00