乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20163400701

注册人住所：

福建省厦门市海沧区阳光路10号

批准(备案)日期：

2021-04-20

有效期至：

2026-04-19

结构及组成：

酶混合液、B型反应缓冲液、C型反应缓冲液、D型反应缓冲液、核酸洗脱液、B型阳性对照、C型阳性对照、D型阳性对照、HBV阴性对照、内标对照。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测已明确为乙型肝炎病毒核酸阳性患者的血清样本中的乙型肝炎病毒基因型B、C和D。

生产地址：

福建省厦门市海沧区阳光路10号

型号规格：

24人份盒

产品储存条件及有效期：

-20℃下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）	国械注准20163400701	24人份\|盒	1200.0000