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一次性使用空心纤维血液滤过器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用空心纤维血液滤过器

注册(备案)号:

国械注准20153102037

注册人住所:

江苏省常州市钟楼经济开发区香樟路52-2号

批准(备案)日期:

2021-03-25

有效期至:

2026-03-24

结构及组成:

本产品膜材料采用聚芳砜,膜面积1.2m2、1.4m2,膜内径:210±10μm,残留血量1ml,最大使用压力:66.5/500 Kpa/ mmHg。产品由一次性使用空心纤维膜、聚碳酸酯外壳、聚碳酸酯端盖、O型圈封头胶(聚氨酯胶)组成。

适用范围:

本品适用于急慢性肾功能衰竭患者进行血液滤过。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江苏省常州市钟楼经济开发区香樟路52-2号

型号规格:

LSL120、LSL140

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20153452037

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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