三分类全自动血细胞分析仪

国产失效注册第二类

产品名称：

三分类全自动血细胞分析仪

注册人名称：

苏械注准20152220739

注册人住所：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

批准(备案)日期：

2020-08-12

有效期至：

2025-08-11

结构及组成：

由液路系统（包括吸样件、泵、阀和管路）、检测系统（包括细胞颗粒检测单元和光电比色检测单元）和控制及数据处理系统组成。

适用范围：

供各类医疗机构中的检验科室和各级科研机构中供血细胞计数、分析和血红蛋白含量测定用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

句容市句容经济开发区致远路29号生产楼1,2,3,4,5层，研发楼2层

型号规格：

HB7226、HB7222、HB7221、HB7218

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏械注准20152400739