三分类全自动血细胞分析仪

国产失效注册

产品名称：

三分类全自动血细胞分析仪

注册人名称：

苏械注准20152400739

注册人住所：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

批准(备案)日期：

2015-07-17

有效期至：

2020-07-16

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2011第2400823号(更2013-168);生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

HB7226)HB7222)HB7221)HB7218

预期用途：

供各类医疗机构中的检验科室和各级科研机构中供血细胞计数、分析和血红蛋白含量测定用。

主要组成成分：

三分类全自动血细胞分析仪由液路系统(主要包括吸样件、泵、阀和管路等)、检测系统(主要包括细胞颗粒检测单元和光电比色检测单元)和控制及数据处理系统等组成。