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氨检测试剂盒(酶法)
苏械注准20152400618
苏州工业园区宏业路128号B2幢西南
2015-06-11
2020-06-10
原注册证苏食药监械(准)字2010第2400673号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020047号。
苏州工业园区宏业路128号B2幢西南
R1:1×32ml R2:1×8ml; R1:2×64ml R2:2×16ml
适用于体外定量测定血浆中氨的浓度。
氨检测试剂盒(酶法)试剂Ⅰ由NADH(还原型辅酶)0.2mmol/L、缓冲液(三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸)(PH8.8)200mmol/L、稳定剂20mmol/L组成,试剂Ⅱ由缓冲液(三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸)(PH8.8)200mmol/L、α-酮戊二酸)15mmo1/L、谷氨酸脱氢酶50000U/L、稳定剂30mmol/L组成。