肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)-粤食药监械(准)字2013第2401275号-器械数据

产品名称：

肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2013第2401275号

批准(备案)日期：

2013-11-19

有效期至：

2017-11-18

结构及组成：

(1)36人份/盒(专用试剂):由一次性试剂船、校准品和质控物组成,其中一次性试剂船包含肺炎支原体抗原包被微孔、TMB底物、样本稀释液、吸附剂、酶联物和终止液;(2)96人份/盒(通用试剂):由肺炎支原体抗原包被的微孔反应板、TMB底物、样本稀释液、吸附剂、酶联物、浓缩洗涤液、终止液和质控物组成。

适用范围：

适用于体外定性检测人血清中肺炎支原体抗体IgM。

产品标准编号：

YZB/粤0332-2013

生产地址：

深圳市南山区兴海路荔山工业区5栋1-4层

型号规格：

36人份/盒(专用试剂)、96人份/盒(通用试剂)