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一次性使用无菌血管内导管附件

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用无菌血管内导管附件

注册(备案)号:

国械注准20173774303

注册人住所:

天津经济技术开发区洞庭路129号

批准(备案)日期:

2017-08-23

有效期至:

2022-08-22

结构及组成:

该产品由导管鞘、扩张器、亲水性导丝、注射器、导引套管、穿刺针和切肤刀组成。制造材料:导管鞘:聚四氟乙烯-六氟丙烯、聚碳酸酯、硅胶、聚氯乙烯;扩张器:聚二氟乙烯/聚四氟乙烯、聚碳酸酯;亲水性导丝:镍钛合金芯丝涂覆聚氨酯及亲水性高分子涂层;注射器:聚丙烯、天然橡胶;导引套管:聚四氟乙烯、聚碳酸酯;穿刺针:聚丙烯、不锈钢;切肤刀:不锈钢、聚碳酸酯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为3年。

适用范围:

该产品用于血管造影,是经皮穿刺插管的主要工具之一。

变更情况:

原注册证编号:国食药监械(准)字2013第3771429号

生产地址:

天津经济技术开发区洞庭路129号

预期用途:

该产品用于血管造影,是经皮穿刺插管的主要工具之一。

主要组成成分:

该产品由导管鞘、扩张器、亲水性导丝、注射器、导引套管、穿刺针和切肤刀组成。制造材料:导管鞘:聚四氟乙烯-六氟丙烯、聚碳酸酯、硅胶、聚氯乙烯;扩张器:聚二氟乙烯/聚四氟乙烯、聚碳酸酯;亲水性导丝:镍钛合金芯丝涂覆聚氨酯及亲水性高分子涂层;注射器:聚丙烯、天然橡胶;导引套管:聚四氟乙烯、聚碳酸酯;穿刺针:聚丙烯、不锈钢;切肤刀:不锈钢、聚碳酸酯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期为3年。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
新疆+阳光采购 一次性使用无菌血管内导管附件 国械注准20173774303 EX-A-035-1500 263.5
新疆+阳光采购 一次性使用无菌血管内导管附件-2 国械注准20173774303 HS-5-EXA 289.0