免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)-川食药监械(准)字2011第2400011号-器械数据

产品名称：

免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

四川新健康成生物股份有限公司

注册(备案)号：

川食药监械(准)字2011第2400011号

注册人住所：

成都市高新区天辰88号

批准(备案)日期：

2011-01-17

有效期至：

2015-01-16

结构及组成：

R1:试剂1缓冲液 50mmol/LR2:试剂2抗免疫球蛋白G&A&M抗体 500ml/L免疫球蛋白G&A&M校准品(1ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。

适用范围：

体外定量测定血清、血浆样品中免疫球蛋白G&A&M(IgG&A&M)的含量。

产品标准编号：

YZB/川0011-2011

型号规格：

IgG R1 60ml×1 R2 12ml×1IgA R1 60ml×1 R2 12ml×1IgM R1 60ml×1 R2 12ml×1IgG R1 50ml×2 R2 20ml×1IgA R1 50ml×2 R2 20ml×1IgM R1 50ml×2 R2 20ml×1IgG R1 60ml×2 R2 12ml×2IgA R1 60ml×2 R2 12ml×2IgM R1 60ml×2 R2 12ml×2IgG R1 30ml×1 R2 6ml×1IgA R1 30ml×1 R2 6ml×1IgM