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血液流变仪

国产 失效 注册
产品名称:

血液流变仪

注册(备案)号:

津食药监械(准)字2009第2400016号

批准(备案)日期:

2009-08-12

有效期至:

2013-08-11

结构及组成:

流变仪由主机、计算机系统及配置件组成。主机的组成部分有:电源部分、主板部分、操作面板及显示部分、测试装置部分、打印装置部分、清洗装置部分、加样系统部分。计算机系统包括:计算机主机、显示器、鼠标、键盘、光盘、连机线、打印机。配置件包括:水平仪、泵管、洗液瓶、一次性使用离心管、标准粘度液(质控)、一次性使用真空取血管。性能指标详见注册产品标准YZB/津0334-2009《LBY-N系统血液流变仪》。

适用范围:

该产品供医院检验科对患者进行血浆和全血的粘度检测。

产品标准编号:

YZB/津0334-2009

型号规格:

LBY-N6A+、LBY-N6B+、LBY-N6K+、LBY-N8C、LBY-N8C+