高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

上海之江生物科技有限公司

国食药监械(准)字2011第3400139号

注册人住所：

上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼317室

批准(备案)日期：

2011-01-30

有效期至：

2015-01-29

结构及组成：

产品组成:核酸抽提液、HPV (16)56型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (18)45型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (35)59型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (39)51型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (58)52型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (31型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (33型)核酸荧光PCR检测混合液、HPV (68型)核酸荧光PCR检测混合液、Taq酶、H2O、HPV高危型阳性对照品。产品有效期:保存于4℃以下温度,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于对生殖泌尿道分泌物及宫颈细胞中的人乳头瘤病毒(Humanpapillomavims,HPV)16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型、68型这13种型别的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR分型定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 3946-2010

生产地址：

浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层。

型号规格：

24人份／盒