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人体管腔内支架

国产 失效 注册
产品名称:

人体管腔内支架

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2012第3460486号

注册人住所:

北京市海淀区花园村11号楼东门106号

批准(备案)日期:

2012-04-24

有效期至:

2016-04-23

结构及组成:

该产品为直型支架,由钛镍记忆合金制成。支架直径为8-10mm,长度为40-80mm。产品分为无菌或非无菌提供,无菌产品为环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围:

该产品用于胆道的支撑。

产品标准编号:

YZB/国 1473-2012《人体管腔内支架》

生产地址:

北京市丰台区郑常庄306号(办公楼13号4层);山东省威海高新技术产业开发区马山路北

型号规格:

LZⅡ