血管内超声诊断设备

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

血管内超声诊断设备

注册人名称：

国械注准20243062024

注册人住所：

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1301-86号银星智界三期3号楼501

批准(备案)日期：

2024-10-16

有效期至：

2029-10-15

结构及组成：

血管内超声诊断设备由成像主机和控制器(型号：MIS00000002)组成。

适用范围：

在医疗机构中使用，与本公司生产的一次性使用血管内超声诊断导管(型号：MI-W0002)配合，用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市龙华区观澜街道观光路1301-86号银星科技园银星智界三期3号楼4层和5层

型号规格：

MI-310、MI-320、MI-330

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅲ

备注：