雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
国产
有效
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第三类
产品名称：
结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20173403274
注册人住所：
北京市房山区窦店镇中心路8号
批准(备案)日期：
2022-02-25
有效期至：
2027-07-20
结构及组成：
裂解液、TB PCR反应液、TB阳性质控品、TB弱阳性质控品、TB阴性质控品、内标模板。（具体内容详见说明书）
适用范围：
本试剂盒用于定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。
生产地址：
北京市房山区窦店镇中心路8号
型号规格：
24人份盒、48人份盒。
产品储存条件及有效期：
﹣20℃±5℃保存（PCR反应液需避光保存），有效期8个月。
管理类别：
第三类
备注：
延续注册产品技术要求及说明书未发生变化，沿用原核发的产品技术要求和说明书。
挂网信息
| 数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
|---|---|---|---|---|
| 江西省+动态第49批 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 国械注准20173403274 | 48人份|盒 | 5760.0000 |
| 江西省+动态第49批 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 国械注准20173403274 | 24人份|盒 | 2880.0000 |
| 湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十批） | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 国械注准20173403274 | 48人份/盒 | 3600 |
