1.先将已采样的细胞保存液瓶（简称标本瓶）编上号码，然后将标本瓶放入振荡器，振荡30秒，使刷头上的细胞完全脱落到标本瓶保存液中。2.取适量离心管编上与标本瓶相对应的号码。3.取标本瓶中的液体8ml，经过过滤器缓慢加入相对应号码的离心管中。4.将离心管放入离心机中，以1500转/分，离心3分钟，取出离心管迅速倒掉上清液。5.将离心管在振荡器上震荡20秒，使离心管底部聚集的细胞恢复悬浮状态，然后按照编码顺序将离心管放入液基薄层细胞制片机（TIB-AutoPrep 1800）离心管孔。6.将预处理载玻片用染色槽固定在制片机的玻片板上，并在机器上装上枪头及配套的试剂。7.打开仪器电源，仪器进行自检，自检结束后，可根据显示屏上的指示进行充管操作，充管结束后用吸水纸将加样针上挂滴的液体吸干。再根据仪器提示选择样品数，按确认，按运行，机器进行自动制片和染色操作。8.仪器运行结束后，取下染色板，倒尽废液，从染色板上取下已经染色的载玻片，放入玻片架。9.将离心管丢弃，根据制片机显示屏提示进行排管。排管结束后，关闭仪器电源，整理好剩余的试剂，清洁仪器表面。

　　【注意事项】

　　1.本品仅用于体外诊断。2.宫颈细胞标本采集后，应使采集刷刷头完全浸入保存液中，以使细胞最大限度保留。3.采集标本必须保证新鲜，及时固定，以免细胞自溶。4.如果在操作步骤5发现沉淀太多，建议加入适量缓冲液，以避免制片上细胞重叠；反之，如果在操作步骤5中发现沉淀太少，建议机器加样后，再在染色槽内增加适量细胞悬液，以避免制片上细胞数量不足。5.当室内温度过低时，染色液需要预热至37℃以保证染色效果。当苏木素染色液出现沉淀时需要用滤纸过滤。6.苏木素染色液推荐染色时间为360秒，EA/OG染色液推荐染色时间为50秒。7.每次实验完成后，务必用蒸馏水冲洗加样针，并用吸水纸将加样针上的液体吸干。