1、  用打孔器从所FTA卡上取下一小块样品。对于血液和细菌基因DNA样品，建议取1.2mm圆片。其它类型样品，取2.0mm圆片。将样品圆片放入PCR扩增管。

2、  加入200微升FTA纯化试剂（沃特曼产品编号：WG120204）。

3、  在室温下培养5分钟（如需要，可在管内进行适当的人工混合）。
 

4、  用吸液管将管内用过的FTA纯化试剂全部吸出。

5、  重复步骤2-4两次，总共用FTA纯化试剂清洗三次。

6、  加入200微升TE-1缓冲液(10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA,pH 8.0)到PCR管内。

7、  室温下培养5分钟。

8、  用吸液管将管内用过的TE-1缓冲液全部吸出。

9、  重复步骤6-8，总共用TE-1缓冲液清洗两次。

10、   dna血样采集卡处理过的圆片在室温下干燥大约一个小时，或在56℃干燥10分钟。FTA圆片即备好并可以进行DNA