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干式荧光免疫分析仪,批准文号:20130039,是医疗器械招商企业青岛市三凯医学科技有限公司招商产品,干式荧光免疫分析仪详情可进入
【检测原理】
检测时,样本中的待测物与荧光标记抗体形成免疫复合物,并经过层析过程,分别固化在检验区和质控区,当检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时,LED激发光源照射到检测卡的检测区和质控区,激发固化的荧光免疫复合物,发射光被收集并转化为电信号,电信号的强弱和荧光分子数量成正相关,分析仪根据扫描得到的信号,自动计算出待测样本中被测分析物的含量。
【仪器特点】
1.选配扫码枪,轻松一扫,样本信息自动转入系统,快捷方便;
2.内置热敏打印机;
3.标准测试:2—15分钟完成检测;
4.快捷测试:10秒钟即可读取检测结果,适用于多样本测试;
5.存储量大,可存储10000个检测结果,具备结果查询功能;
6.可连接医院Lis/His系统。
【产品优势】
1.准确度高,稳定性好;
2.项目自动识别,方便简洁;
3.通过扫码枪读取样本信息,无需人工输入;
4.可测末梢血,最少采血量10μL。
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