近日，国家病理质控中心（PQCC）病理诊断工作组发布了2023年食管癌PD-L1免疫组合判读能力验证计划的统计结果。思路迪诊断以优秀成绩通过了判读能力验证计划，再次证明了他们在食管癌PD-L1免疫组合判读能力方面的准确性、可靠性和规范性，也获得了国内权威机构的认可。

国家病理质控中心（PQCC）病理诊断工作组于2020年成立，旨在提高全国病理诊断的同质化水平，规范病理诊断报告的内容。为了解国内食管癌PD-L1免疫组合判读能力，国家病理质控中心（PQCC）开展了2023年食管癌PD-L1免疫组合判读能力验证专项计划。该计划的审核结果分为优秀、良好、交界和差四个等级，而思路迪诊断在第一次参与评估时就取得了优秀的评价结果，充分证明了思路迪诊断在病理诊断判读的专业能力。截至2024年1月9日，思路迪诊断已连续百余次通过国内外（国家（国家卫生健康委临床检验中心、上海市临检中心、CAP和EMQN等）各项机构考评。思路迪诊断将继续以规范的行业标准、严格的专业要求以及精准的检测结果，为临床肿瘤治疗提供更加精确的基因检测和病理诊断服务。

思路迪诊断成立于2010年，是中国早期从事精准医疗的企业之一。业务涵盖了疾病早期诊断、肿瘤伴随诊断和分子感染诊断三大创新业务板块。提供精准、智慧、快速、普惠的诊断试剂、仪器设备、医疗软件和检测服务。多项产品和解决方案已经在全球70多个国家和地区应用，并获得了国家专精特新小巨人、上海市企业技术中心、上海市科技小巨人等荣誉称号。

思路迪诊断致力于以深厚的技术推动产品的全球研发布局，在中国和美国设立了研发中心，构建了一个综合性研发平台，集设备工程、电气、生命科学技术、材料学和人工智能数据分析为一体。思路迪诊断具备实现精准诊断领域研发制造全自动化操作和智能化数据处理的能力，已申请、拥有逾400项专利申请和国家药品监督管理部门批准的近50项试剂、仪器和医疗软件产品，通过FDA、CE等国际机构注册百余项。

截至2024年1月9日，思路迪诊断已连续百余次通过了国内外各项机构的考评，包括国家卫生健康委员会临床检验中心、上海市临检中心、CAP和EMQN等机构。作为拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室，思路迪诊断将继续严格把关，不断提高实验室的质量管理水平，以高质量、高标准的技术为临床医生提供专业可靠的分子诊断策略，为人类健康事业的发展提供支持。