人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京万泰生物药业股份有限公司

国械注准20153401900

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2015-10-14

有效期至：

2020-10-13

结构及组成：

试剂盒包含微孔板(发光)、生物素试剂(发光)、酶标试剂(发光)、1型抗体阳性对照(发光)、2型抗体阳性对照(发光)、p24抗原阳性对照(发光)、阴性对照(发光)、浓缩洗涤液(20×)、发光底物A液、发光底物B液、封板膜、自封袋。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:试剂盒2～8℃保存;有效期为12个月。附件:产品技术要求、说明书

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

96人份/盒