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一次性使用热活检钳

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用热活检钳

注册人名称：

诸暨市鹏天医疗器械有限公司

国械注准20213010181

注册人住所：

诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号

批准(备案)日期：

2021-03-18

有效期至：

2026-03-17

结构及组成：

该产品由钳头组件、外管、拉索、护套管、固定套、芯杆、高频电插头和滑块组成，其中钳头组件由钳口和支架组成。

适用范围：

该产品与高频手术设备及软性内窥镜配合使用，利用高频电流在消化道内钳取组织标本，在医疗机构使用。

生产地址：

诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号

型号规格：

PTD-J1-2316，PTD-J1-2318，PTD-J1-2322，PTD-J1-2323，PTD-J2-2316，PTD-J2-2318，PTD-J2-2322，PTD-J2-2323，PTD-J3-2316，PTD-J3-2318，PTD-J3-2322，PTD-J3-2323，PTD-J4-2316，PTD-J4-2318，PTD-J4-2322，PTD-J4-2323

管理类别：

第三类