步态训练矫正仪

国产失效注册

产品名称：

步态训练矫正仪

注册人名称：

浙食药监械(准)字2011第2260453号

批准(备案)日期：

2011-09-21

有效期至：

2015-09-21

结构及组成：

步态训练矫正仪由硬件以及软件两部分组成。其中硬件部分由主机、松紧绑带、足底传感器、足底传感器连接线、电极片及电极片与主机连接线组成。电极片应采用具有《医疗器械产品注册证》的产品,生物相容性应符合GB/T 16886.1的要求;当站立在足底传感器表面时,传感器应处

适用范围：

产品适用于因脑卒中引起的下肢功能障碍致异常步态(足内翻、足下垂)患者的步态康复训练和辅助步行。

产品标准编号：

YZB/浙2860-2011《步态训练矫正仪》

生产地址：

杭州市余杭区闲林镇闲兴路17号

型号规格：

GYKF-I