促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

豫食药监械(准)字2013第2400094号

批准(备案)日期：

2013-03-06

有效期至：

2017-03-05

结构及组成：

1.标准品:含LH;2.包被条:包被有抗促黄体生成素抗体的聚乙烯板;3.酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗促黄体生成素抗体;4.30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;5.底物A:鲁米诺;6.底物B:过氧化脲。

适用范围：

该产品用于CLIA双抗体夹心法测定LH,辅助判断垂体、性腺的功能状态。

产品标准编号：

YZB/豫0097-2007

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒