促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法)

促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法)

杭州埃夫朗生化制品有限公司

浙食药监械(准)字2011第2400299号

2011-05-18

2015-05-18

◎测LH用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有单克隆LH抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测LH用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);LH抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔需要量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96

适用于体外血清中LH的定量测定。促黄体生成素(LH)由腺垂体嗜碱粒细胞分泌。在女性(LH)协同FSH共同作用维持卵巢的月经周期,导致排卵与黄体形成。LH的产生受下丘脑促性腺释放激素的控制,同时受卵巢的正、负反馈调控。LH与FSH联合检测,在女性主要鉴别原发性(卵巢性)或继发性(垂体性)闭经;在男性用于鉴别原发性或继发性睾丸功能低下;同时可鉴别青春期前儿童真性或假性早熟。

YZB/浙2700－2011《促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法)》

杭州市拱墅区祥符工业园区祥兴路18号

48人份/盒,96人份/盒校准品:0.5ml×6瓶;质控品:0.5ml×2瓶