21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2014第3400059号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期：

2014-01-09

有效期至：

2018-01-08

产品标准编号：

YZB/国 7813-2013

生产地址：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格：

50人份/盒

预期用途：

该产品用于定性检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因。

主要组成成分：

PCR反应缓冲液,引物混合物,Taq酶,21三体阳性对照,性染色体多倍体阳性对照,阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,有效期9个月,引物混合物应避光保存,试剂应避免反复冻融。附件:注册产品标准,产品说明书。