21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2010第3400375号

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

批准(备案)日期：

2010-04-26

有效期至：

2014-04-25

结构及组成：

1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。

适用范围：

该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。

产品标准编号：

YZB/国 0131-2010

生产地址：

广州市高新技术产业开发区香山路19号

型号规格：

50人份/盒