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超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
川械注准20152400181
成都市高新区百川路16号
2015-12-18
2020-12-17
原注册证编号:川食药监械(准)字2012第2400049号
成都市高新区百川路16号
200测试×2/盒、200测试×4/盒。
本品用于定量测定人体血清或血浆中C反应蛋白的含量。
试剂1(R1)磷酸盐缓冲液(pH7.0)50mmol/L试剂2(R2)羊抗CRP抗体、兔抗CRP抗体和单抗混合包被的胶乳颗粒0.5%不同批号试剂盒中各组分不能互换。需配套本公司以下产品使用:生化复合校准品、生化质控品。其纯度、稀释或混合方法详见产品说明书。
超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
京药监械(准)字2013第2400968号/美高怡生生物技术(北京)有限公司 有效期至:2017-09-09超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
浙械注准20162400121/绍兴圣康生物科技有限公司 有效期至:2025-11-05超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
川械注准20172400046/四川迈克生物科技股份有限公司 有效期至:2022-02-15超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
浙械注准20172400589/浙江达美生物技术有限公司 有效期至:2027-06-04超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
浙械注准20192400387/浙江夸克生物科技有限公司 有效期至:2024-07-10