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泪液分泌检测滤纸

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

泪液分泌检测滤纸

注册(备案)号:

皖械注准20192160091

注册人住所:

合肥市高新区望江西路4899号

批准(备案)日期:

2023-07-24

有效期至:

2029-06-12

结构及组成:

产品主要由带有荧光素钠标示线的滤纸裁切而成。泪液分泌检测滤纸的结构为45mm×5mm带有毫米刻度线的滤纸条,滤纸采用whatman 41#滤纸,检测范围为0~30mm,前端有荧光素钠标示线。产品应无菌。

适用范围:

用于诊断眼科泪液分泌障碍疾病。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

合肥市高新区望江西路4899号3#楼2层

型号规格:

2条/袋、10袋/盒、20袋/盒

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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