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医用核酸分子杂交仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

医用核酸分子杂交仪

注册(备案)号:

粤械注准20182220340

注册人住所:

潮州市经济开发试验区高新区D5-3-3-4小区A幢六层601室

批准(备案)日期:

2022-08-05

有效期至:

2028-03-11

结构及组成:

仪器由主机和外置电源适配器组成。主机包括壳体、反应室总成、主电路板、LCD显示器、排液装置、功能键盘。反应室总成包括:反应室、多孔板、硅胶圈、分隔室、压扣盖。

适用范围:

与专用配套“人乳头状瘤病毒(HPV)基因分型检测”、“淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体基因检测”和“α-和β-地中海贫血基因检测”的试剂盒使用,用于核酸分子的杂交。

生产地址:

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4小区A幢六层;潮州市湘桥区创北路1号凯普综合楼第七层、第八层

型号规格:

HHM-3

管理类别:

第二类

备注:

原产品注册证号:粤械注准20182400340。