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胱抑素C检测试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胱抑素C检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400552号

批准(备案)日期：

2010-10-22

有效期至：

2014-10-21

结构及组成：

本试剂盒由R1)R2和校准品(选配)及质控品(选配)组成,R1主要成份为:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠等,R2主要成份为:胱抑素C胶乳抗体、叠氮钠、吐温-20等,校准品和质控品主要成份为胱抑素C抗原,具体浓度见瓶签标示。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清中胱抑素C(CysC)的含量。

产品标准编号：

YZB/浙2527－2010

型号规格：

R1:1×18ml,R2:1×4ml;R1:1×36ml,R2:1×8ml;R1:1×45ml,R2:1×10ml;R1:3×45ml,R2:2×15ml;R1:4×45ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×90ml,R2:2×20ml;R1:2×50ml,R2:2×10ml;R1:3×50ml,R2:2×15ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:3×60ml,R2:3×20ml;60ml;100ml;120ml;